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Fibrosi cistica

fibrosi1Lunedì  15 aprile 2013 si è svolta nella prestigiosa cornice del  Circolo Ufficiali di Torino  una grande serata in favore della FFC di Torino (Fondazione per la ricerca della fibrosi cistica onlus) alla presenza di Matteo Marzotto e di un salotto d'eccezione come Alfonso Signorini, Marco Berry, Franco Neri, Beppe Gandolfo, Magdi Cristiano Allam, Cristina Ferrari di Fisico e tanti altri giornalisti, imprenditori e amici della Fondazione da sempre vicini e uniti nella lotta per sconfiggere la fibrosi cistica. Presenza importante artistica è quella del maestro Torinese Alberto Lanteri, noto per aver ritratto la Regina Elisabetta d'Inghilterra  è sempre impegnato nella solidarietà e beneficenza, un grande artista e grande uomo affetto da sindrome filantropica, così ancora una volta la

cultura restituisce alla comunità benefici ben più significativi di quelli strettamente monetari, quali, per esempio l’innovazione, il senso di appartenenza, la creatività, la memoria, la composizione delle tensioni sociali, in poche parole contribuisce all’accrescimento della qualità della vita per chi è affetto da fibrosi cistica. La Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica (FFC) fu costituita nel gennaio 1997 per iniziativa di un gruppo di persone già coinvolte da tempo, a livello famigliare, professionale, istituzionale o associativo, nell'impegno della lotta contro la fibrosi cistica. La Fondazione svolge un ruolo di Agenzia nazionale che coordina la ricerca scientifica ed e' punto di riferimento per oltre 250 esperti internazionali che compongono il Comitato scientifico e più di 500 ricercatori. La fibrosi cistica e' la più diffusa delle malattie genetiche e si eredita da due genitori portatori sani del gene CFTR che per la maggior parte non sanno di esserlo e si trovano inaspettatamente a dover affrontare questa tragedia. Di fibrosi cistica ancora oggi si muore anche se tanto e' stato fatto e si ha un'aspettativa di vita media di 40 anni con una qualità di vita guadagnata a prezzo di cure giornaliere dure e sofferenti. In Italia c'e' un portatore sano ogni 25 persone circa, da qui parte la nostra lotta per combatterla. Matteo Marzotto parteciperà a questa serata portandoci le ultime novità sulla ricerca che la nostra Fondazione e' riuscita ad ottenere grazie anche ai progetti che tutte le delegazioni d'Italia hanno adottato in questi anni. Insieme si vince e ci vuole poco per fare tanto e grazie al buon cuore degli italiani noi riusciremo a sconfiggere questa terribile malattia! Gabriella Pansini mobile 3288352087 (Presidente delegazione di Torino) Enza Furnari mobile 3465804241 Filippo Mangione mobile 3391389372 Responsabile della comunicazione per il Piemonte Ffc

Per info: www.fibrosicisticaricerca.it

Ultima modifica 18 Aprile 2013
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